Qualquer profissional da saúde pode realizar pesquisa clínica no Brasil. Essa área possui muitas regras e informações que devem ser seguidas. Diante disso o curso é destinado àqueles que procuram entender mais sobre tais regras e como um profissional deve agira no dia a dia de forma adequada.
Nesse curso são abordados os temas principais para o entendimento das leis, regras e práticas do profissional da saúde em geral que atua na área de pesquisa clínica. A seguir são descritos os temas abordados em cada aulas. Esse curso oferece o certificado de 60 horas.
Conteúdo
- Introdução
- Estudos clínicos e classificação
- Aspectos regulatórios e Boas Práticas Clínicas – Good Clinical Practice
- Profissionais envolvidos
Investigador principal e Sub-investigador
Patrocinador
Monitor de Estudos
Coordenador de Estudos
- Desenvolvimento e gerenciamento de Projetos Clínicos
O protocolo
Termo de Consentimento Livre Esclarecido
Produto Investigacional
Gerenciamento de Dados e CRF
Monitoria de Estudos Clínicos, CROs
Eventos Adversos Sério
Centro de Pesquisa Clínica
Auditorias e Inspeções
Documentos Essenciais
Público-Alvo: alunos de graduação, pós-graduandos ou formados na área da saúde – Biomedicina, Medicina, Biologia, Enfermagem, Nutrição, Farmácia, Nutrição, Medicina, etc.
Aplicações em: Destina-se a profissionais que atuam ou pretendem atuar em pesquisa clínica
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Currículo do Curso
| Aulas | |||
| Abordagem Geral | 00:00:00 | ||
| Classificação dos Estudos Clínicos | 00:00:00 | ||
| Termos e Definições | 00:00:00 | ||
| Boas Práticas | 00:00:00 | ||
| Aspectos Éticos | 00:00:00 | ||
| Investigador Principal | 00:00:00 | ||
| TCLE | 00:00:00 | ||
| Patrocinador | 00:00:00 | ||
| Protocolo | 00:00:00 | ||
| Sistema CEP Conep | 00:00:00 | ||
| Centro de Pesquisa | 00:00:00 | ||
| Inspeção de Ensaios Clínicos | 00:00:00 | ||
| Documentos Essenciais | 00:00:00 | ||
| Questionário Final | 01:00:00 | ||
Avaliações do Curso
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