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Você sabe escolher os Métodos de Coloração e os Corantes Biológico?

Os temos histoquímica e citoquímica são usados para indicar métodos que identificam e localizam substâncias em tanto em cortes histológicos como células em cultura.

Esses procedimentos são baseados em reações químicas específicas ou interações de alta afinidade entre moléculas.

Os corantes biológicos são essenciais para os estudos citopatológico e histopatológico.

 

Alguns Métodos de Coloração:

 

1 – Agentes Infecciosos (Vírus, Bactérias, Protozoários e Fungos):

Método de Coates (Fite modificado) (Nocardia sp).

Métodos de Fite; de Ziehl-Neelsen; de Kinyoun; de Wade [bacilo álcool-ácido resitente (Mycobacterium sp)].

Métodos de Gaffney; de Thomas [parasitas da malária (Plasmodium sp)].

Métodos de Gram Brown & Hopps; de Gram Brown & Brenn (bactérias Gram positivas ou negativas).

Método Giemsa de Wolbar (Rickettsia sp e outras bactérias).

Método de Gridley (amebas).

Método de Lendrum (corpos de inclusão decorrentes de infecção viral).

Método de Levaditi-Manovelian (espiroquetas),

Métodos da Prata Metenamina de Grocott; de Gridley (fungos)

Métodos do PASdo Mucicarmim de Mayer (fungos).

Método da Orceína (antígenos de superfície do vírus da hepatite B).

Método de Tanaka (Victoria Blue) (antígenos de superfície do vírus da hepatite B).

Método de Warthin-Starry (espiroquetas e corpos de Donovan, Helicobacter pylori).

Métodos de Waysson; de Giemsa sem diferenciação (Helicobacter pylori).

 

2 – Tecidos Conjuntivo, Muscular e outros:

Método da Aldeído-Fucsina de Gomori (sistema elástico e mucina).

Método de Ayoub-Shklar (queratina e pré-queratina).

Método Azul de Anilina de Heidenhain (cromatina, osteócitos, neuroglia, colágeno, fibras reticulares, músculo, osteoide).

Método do Alcian Blue pH 1,0 ou 2,5 ou 0,4 (glicosaminoglicanos ou proteoglicanos sulfatados e não-sulfatados, segundo a variação do pH).

Método do Ácido Periódico-Schiff (PAS) (glicogênio, mucinas [glicoproteínas neutras], membranas basais, fungos, núcleos).

Método do Ferro Coloidal de Mowry (mucopolissacarídeos ácidos).

Método de Fraser-Lendrum (fibrina).

Método de Giemsa de Lennert (linfócitos, mastócitos, medula óssea e outros órgãos linfóides).

Método da Hematina Ácida de Baker (fosfolipídeos).

Método da Hematoxilina Ácido Fosfotúngstico de Mallory (musculatura estriada).

Método de Luna-Ishak (canalículos biliares).

Método de Lillie (células musculares, colágeno e fibras reticulares, membranas basais).

Método de Luna (mastócitos, eritrócitos, grânulos de eosinófilos).

Método de May-Grünwald (células do sangue, medula óssea).

Método de Maldonado (células das ilhotas pancreáticas).

Método do Mucicarmim de Mayer (mucina, cápsula de Cryptococcus sp, núcleos).

Método do Oil O Red para cortes congelados (lipídeos)

Método de Puchtler-Sweat (membranas basais).

Método Pentacromático de Russell-Movat modificado (núcleos, fibras elásticas, colágeno, substância fundamental amorfa e mucinas, músculo e fibrinóide).

 Métodos da Reticulinade Manuelde Wilderde Snookde Gomori [fibras reticulares (proteínas colagênicas e não-colagênicas)].

Método da Safranina O (cartilagem, mucina, grânulos de mastócitos, núcleos e citoplasma).

Método de Schultz (colesterol).

Método Tricromático de Gomori em um passo (fibras musculares, colágeno e núcleos).

Método Tricromático de Masson (núcleos, músculo, citoplasma, queratina, colágeno).

Método do Verde de Metila – Pironina de Pappenheim (DNA e RNA).

Métodos do Vermelho Congo (de Bennhold); do Cristal Violeta (de Lieb); do Sirius Red (amiloide).

Método de Verhoeff (sistema elástico, núcleos, colágeno e outras estruturas tissulares).

Método de van Gieson (ácido pícrico-fucsina ácida)(colágeno, músculo, epitélio cornificado).

Método de Weigert (sistema elástico).

 

3 –  Tecido Nervoso:

Método de Bielschowsky (neurofibrilas e placas senis).

Métodos de Bielschowsky; de Bodian; de Holmes; etc (fibras nervosas mielinizadas e não-mielinizadas, neurofibrilas).

Métodos de Klüver-Barrera (Luxol Fast Blue); de Woelcke, etc (mielina e células nervosas).

Método de Hirsch-Peiffer (leucodistrofia metacromática).

Método da Hematoxilina-ácido fosfotúngstico (bainha de mielina, núcleos de células nervosas e processos de células gliais).

Métodos de Penfield; de Holzer, etc (oligodendroglia e microglia).

Método do Ouro Sublimado de Cajal (astrócitos)

Métodos de Vogt (Violeta de cresila); de Einarson (Galocianina); do PAS; da Aldeído-Fucsina modificado, etc (substância de Nissl).

 

4 – Pigmentos e Minerais:

Método da AFIP (lipofuscina).

Método da Alizarina Vermelha S (sais de cálcio).

Método de Fontana-Masson (grânulos argentafins de células neuroendócrinas e melanina).

Método de Galantha (cristais de urato).

Métodos de Grimelius, ou de Churukian-Schenk (grânulos argirófilos de células neuroendócrinas).

Método de Hall (bilirrubina).

Método de Laqueur (corpúsculo alcoólico hialino).

Métodos de Perls, ou de Mallory (hemossiderina e óxidos e sais de ferro).

Método da Rodamina (cobre).

Método de von Kossa (fosfatos, carbonatos e oxalatos de cálcio, ferro, etc).

Método de Warthin-Starry no pH 3,2 (melanina).

Reação estável de Gmelin (pigmentos biliares e hematoidina).

 

REFERÊNCIA:

1 – Prophet, E. B.; Mills, B.; Arrington, J.B. & Sobin, L.H., eds.- Armed Forces Institute of PathologyLaboratory Methods in Histotechnology. Washington, D.C., American Registry of Pathology, 1994.

2 – Luiz Carlos Uchôa Junqueira, Jose Carneiro. Histologia Básica: Textos e Atlas [11 ed.]

08/10/2019
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